感谢您百忙之中阅读我的求助信，未曾想过这样的不幸会笼罩着自己的亲人，面对突如其来的疾病和巨额医疗费用，我们已经花光了家中所有积蓄，并且负债累累，医院进行治疗，生死未卜。我只能决定借此平台在这里向各位爱心人士发起求助，恳请大家伸出援助之手，救救我苦命的姐姐！
我叫许文慧，现在躺在病床上的人是我姐姐许华弟，今年31岁，来自广东省湛江市吴川市塘尾镇郑屋村的一个普通的农村家庭。姐姐是家庭主妇，家里的公公年迈多病，失去了劳动能力，婆婆多年的糖尿病，从未间断治疗，于去年病逝，家中唯一的经济来源是姐夫，但由于姐夫学历低，没有稳定的工作，收入很低且不稳定。
姐姐在年怀孕后早产，生下一个女孩仅2.8斤，在保温箱3个月后出院，由于心脏等器官发育不完善，出现肺部感染、支气管炎等问题，需要不断进行药物治疗，医院做康复治疗，前后共花费了10万余元。年再次怀孕后胎停，终止了妊娠。此次姐姐病情的爆发，使本不富裕的家庭更加雪上加霜。
姐姐在年首次发病，身体消瘦且下肢浮肿，医院治疗被确诊为肾炎和甲亢，进行一年治疗后，年病情有所好转后，定期吃中药和定期检查即可。年10月出现白细胞偏低等血液系统异常问题，医院进行治疗，进行了抽取骨髓等相关检查，查找病因。同时肾炎复发，随后进行中西药结合治疗，每周进行尿蛋白检测。此次治疗花费了6万余元，病情并没有得到好转，反而越来越重。年3月脸部开始出现大面积红斑，下肢浮肿，口腔溃烂出血，无法正常进食，瘦的皮包骨头。年5月7日转到广州的医院住院治疗，确诊为“系统性红斑狼疮、狼疮性肾炎、狼疮性血液系统损害、”，SLEDAI评分为16分（重度活动），病情较重，入院当天就下达了“病危通知书”。
入院后予心电监护、吸氧、激素控制狼疮活动、丙型球蛋白+抗生素控制感染、抗凝、改善循环等治疗。我们去药店自购丙型球蛋白（自费药）进行注射，医院的教授建议使用生物制剂-贝利尤单抗，来抑制红斑狼疮的活动，此药费用3万多元。目前尚在治疗中，待血液系统改善后，再进行肾穿刺检查，以确认狼疮性肾炎的类型，以及肾的损害程度，再定后续治疗方案。
姐姐只有农村合作医疗，跨地区治疗能报销的部分非常少，并且治疗过程需要大量使用蛋白抗体、人体营养注射剂等昂贵的自费药。截止目前，姐姐的病情累计已经花费了超20万元，早已耗尽了家中所有积蓄和亲戚们的资助。系统性红斑狼疮是一场持久战，需要终身治疗，并且随时有复发的可能。姐姐和姐夫均没有正式工作单位，没有固定的收入来源，家中还有老人和小孩需要照料，生活本就艰难，亲人们的能力实在有限！无奈之下，只能通过这个平台向大家发起求助。
俗话说，长姐如母，从小到大她对我照顾有加，这个时候我只想竭尽所能去挽救她的生命！恳请各位好心人伸出援手，救救我可怜的姐姐，让她可以继续进行治疗，我们一家人都会感激不尽，我们也会在以后的日子里努力回报社会。您的每一分帮助、每一次转发，对于我们来说，都是莫大的帮助。恳求多多转发证明，万分感激！好人一生平安，谢谢！